För många röda blodkroppar

Olika biverkningar av behandlingar varierar beroende på person. Det kan göra att du känner dig trött och oförmögen att bekämpa infektioner eller okontrollerade blödningar. Ibland kan deformerade blodplättar inte fastna på andra blodkroppar eller väggarna i dina blodkärl och kan därför inte koagulera ordentligt. Polycytemi kan ha olika orsaker, inklusive genetiska faktorer och förändringar i kroppens produktion av blodkroppar.

När du lever med polycytemi kan du uppleva en rad symtom som påverkar din vardag.

Undersök dina alternativ och prata med din läkare för att hitta rätt behandling för dig. Sprängningarna förökar sig och tränger ut de mogna och friska cellerna. Dina vita blodkroppar förändras och växer utom kontroll. Andra orsaker till högt antal vita blodkroppar kan inkludera:

• Överdriven fysisk eller känslomässig stress (som feber, skada eller operation).

• Brännskador.

• Immunsystemets störningar som lupus eller reumatoid artrit.
• Sköldkörtelproblem.
• Tandkaries (hålrum).
• Vissa läkemedel, inklusive litium, kortikosteroider och beta-agonister.
• Allergier.

• Splenektomi (borttagning av din mjälte).

• Rökning.

• Fetma.

Mindre vanligt är leukocytos associerad med:

• Leukemi.

• Lymfom.

• Benmärgssjukdomar som polycytemia vera eller myelofibros.

Diagnos och tester

Hur diagnostiseras leukocytos?

Din vårdgivare kommer att utföra en undersökning och fråga om dina symtom och sjukdomshistoria.

Resultatet är en okontrollerad produktion av röda blodkroppar, och ofta även vita blodkroppar och blodplättar. Din läkare kan använda en kombination av behandlingar för att korrigera din blodcellssjukdom.

Medicin

Vissa farmakoterapialternativ inkluderar mediciner som Nplate (romiplostim) för att stimulera benmärgen att producera fler blodplättar vid en blodplättsrubbning.

Andfåddhet, särskilt vid fysisk ansträngning, är också ett vanligt symtom som inte bör ignoreras.

Undersökningar och prover för att utreda polyctemi

För att identifiera och eller diagnotisera polycytemi genomförs vanligtvis en rad olika blodprover för att fastställa om mängden röda blodkroppar är onormalt hög. Behandlingen involverar ett hormon som kallas desmopressin för mild typ A, vilket kan främja frisättning av mer av den reducerade koagulationsfaktorn, och infusioner av blod eller plasma för typ B och C.

Primär trombocytemi

Primär trombocytemi är en sällsynt sjukdom som kan leda till ökad blodpropp. Detta uppnås via regelbundna blodtappningar och läkemedel som bromsar blodbildningen. När röda blodkroppar inte har tillräckligt med hemoglobin, kommer syre inte till alla delar av kroppen.

Symtom på Polycytemi - Polycytemia vera

Sjukdom utvecklas gradvis över tid och behöver inte orsaka några symtom alls under flera år.

Behandlingen är livslång och anpassas individuellt för att möjliggöra ett så normalt liv som möjligt. Detta vanliga blodprov kontrollerar röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar i ditt blod. Ibland är det förknippat med stress, ångest eller graviditet. Du kanske känner dig ovanligt trött, även efter vila, eller upplever yrsel som gör det svårt att fokusera.

PV drabbar cirka 2-3 personer per 100 000 invånare årligen, med högre incidens hos äldre personer, vanligtvis över 60 år. Gastrointestinal blödning och epistaxis (näsblod) är relativt vanliga. Blödningen kan börja utan uppenbar anledning.

Kroppen producerar för många omogna celler, så kallade blaster. Dessa störningar orsakas av genetiska mutationer som förhindrar normal produktion av hemoglobin. Detta gör att ditt blod tjocknar och flyter långsammare, vilket gör att du riskerar att få blodproppar som kan orsaka hjärtinfarkt eller stroke. På grund av en genetisk mutation innehåller de röda blodkropparna hos personer med sicklecellanemi onormala hemoglobinmolekyler, som gör dem stela och krökta.